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Actualité de FEMTO-ST

Lancement du projet européen i-nano-T

La région Bourgogne Franche-Comté mise sur une synergie régionale scientifique et industrielle au service de l’innovation en nanomédecine

Le projet i-NanoT (Innovations de Nanovecteurs Théranostiques), labellisé et financé dans le cadre du programme FEDER-FSE+ Bourgogne-Franche-Comté sur la période 2025-2028, s’apprête à son lancement institutionnel le 2 décembre 2025 à Dijon sur le campus de l’Université de Bourgogne Europe. Ce projet d’envergure, qui mobilise un budget global de 18,4 millions d’euros (dont 15.6 M de fonds FEDER), représente une initiative majeure pour le développement de la nanomédecine dans la région.

Contexte scientifique et enjeux

La nanomédecine constitue une avancée déterminante pour la médecine personnalisée en exploitant les propriétés uniques des structures nanométriques pour améliorer le diagnostic et le traitement des maladies. Les nanovecteurs théranostiques, au cœur du projet i-NanoT, représentent une innovation majeure en permettant le ciblage spécifique des cellules pathologiques, l’administration contrôlée des principes actifs et le suivi en temps réel de l’efficacité thérapeutique. Ces approches répondent particulièrement aux défis posés par les cancers, les maladies inflammatoires et infectieuses où la précision du traitement est cruciale pour en maximiser l’efficacité tout en minimisant les effets secondaires.

Le consortium et les contributions stratégiques

Le consortium rassemble les forces vives de la recherche académique, avec la participation de l’ICB, l’ICMUB, de FEMTO-ST, de Chrono-environnement et de l’UMR Right. S’y ajoutent des partenaires industriels engagés dans l’innovation thérapeutique : VIVEXIA, Delpharm et SON. Le projet associe également des établissements de santé reconnus (CGFL, CTM Dijon Inserm) et des acteurs de transfert technologique (SAYENS et Santenov) pour garantir une approche intégrée de la recherche à l’application clinique.

FEMTO-ST apporte une contribution essentielle au projet i-NanoT en relevant l’un des défis majeurs de la nanovectorisation médicamenteuse : la caractérisation structurale et fonctionnelle des nanovecteurs. L’institut, au travers de l’équipe Nano2BIO du département MN2S, mobilise son expertise pour explorer les propriétés de ciblage et de furtivité des nanovecteurs via l’élaboration de biointerfaces spécifiques des pathologies ciblées sur des biopuces et capteurs. FEMTO-ST déploie des instrumentations biophysiques de pointe et met en œuvre ses compétences en physico-chimie de surface et interfaces. Ces moyens permettent la qualification des interactions biomoléculaires et l’investigation des structures à l’échelle nanométrique. Cette approche positionne l'institut comme un acteur clé pour l'optimisation des propriétés fonctionnelles de ces systèmes innovants.

Défis technologiques et perspectives

Le projet adresse plusieurs verrous scientifiques et technologiques majeurs, notamment la standardisation des procédés de synthèse, la caractérisation fine des propriétés physico-chimiques des nanovecteurs, et le passage à l’échelle industrielle via la mise en place de procédures « kilo-lab ». L’ambition est de développer une plateforme complète dédiée aux nanovecteurs théranostiques, depuis leur conception jusqu’à leur validation préclinique, garantissant la reproductibilité et qualité pharmaceutique.

A la suite de ce lancement institutionnel, les travaux se poursuivront selon un calendrier ambitieux. Le projet par son ampleur et sa dimension collaborative, illustre la dynamique régionale en faveur d’une médecine de précision. Les retombées attendues sont significatives, avec une augmentation de 30% de chiffres d’affaires des entreprises partenaires. Le projet renforce ainsi l’attractivité de la région dans le domaine de nanotechnologies/santé positionnant la région Bourgogne Franche Comté comme territoire d’excellence dans les domaines de biothérapies innovantes.

Lien : https://www.linkedin.com/company/i-nanot/ 

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De gauche à droite : C. ELIE-CAILLE, A. AL ASSAAD, W. BOIREAU, J. DEJEU, A. ROULEAU

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